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【摘 要】为构建具有凝集性、免疫反应性的双功能融合蛋白，本研究采用重叠延伸PCR方法将2E8ScFv（抗人红细胞H抗原单链抗体基因）和mE2（猪瘟病毒E2蛋白主要抗原编码区基因）拼接成融合基因2E8mE2，并插入原核表达载体pET-DsbA，将重组表达质粒pET-DsbA-2E8mE2转化入大肠杆菌Escherichiacoli BL21（DE3）PlysS中进行IPTG诱导表达，表达的融合蛋白经SDS—PAGE和Western blotting分析鉴定，结果表明：2E8mE2融合基因在大肠杆菌中获得了表达，表达产物以包涵体形式存在，分子量约为65kDa，与预期的大小一致。分别采用亲和层析法和谷胱甘肽再氧化法对融合蛋白进行纯化和复性，红细胞凝集试验证实：2E8mE2融合蛋白复性效果良好，既能够与人红细胞结合，又能够与猪瘟病毒抗体反应，具有双功能特性。