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【摘 要】CD20抗原分子在B细胞上表达下降是慢性B淋巴细胞白血病（B-CLL）的标志性特征。采用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）和量子点标记相结合的方法对正常和B-CLL外周血CD20＋B淋巴细胞膜表面CD20抗原分子的表达及分布进行了荧光成像。同时,采用原子力显微镜（AFM）对CD20＋B细胞的形貌及超微结构特征进行了表征,并且将AFM针尖用生物素化的单克隆抗体进行修饰,对CD20＋B细胞表面的CD20抗原-抗体之间的单分子力谱进行了探测。LSCM荧光图像显示,B-CLL CD20＋B淋巴细胞上CD20分子的表达量比正常CD20＋B淋巴细胞显著降低。AFM结果显示,B-CLL CD20＋B淋巴细胞超微结构比正常的粗糙。力谱结果显示,CD20抗原-抗体的相互作用力大约是非特异性黏附力的5倍,CD20分子在正常CD20＋B淋巴细胞膜上分布比较均匀,小部分有聚集现象,反之,在B-CLL CD20＋B淋巴细胞膜表面分布稀疏。利用以上两种方法能进一步观察到B-CLL外周血B淋巴细胞的异常,并在一定程度上解释临床上B-CLL病人对利妥昔的低反应现象,为针对抗原CD20的治疗用药选择提供参考。