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【摘 要】通过在细胞和胚胎水平对猪Von Hippel-Lindau（VHL）基因进行了基因敲低研究,以便为建立VHL疾病模型猪奠定基础。研究首先通过3 RACE和5 RACE克隆得到猪VHL基因cDNA全长序列（2 725 bp）,Real-time PCR结果表明VHL基因广泛表达于猪的各种组织器官,其中在肾上腺、肝脏、胰腺、心脏和睾丸等组织器官高量表达。进一步在猪iPS细胞中对5条干扰片段进行筛选,获得2条高效的干扰片段,干扰效率分别达到72%（P=0.0012）和64%（P〈0.01）。以稳定干扰VHL基因的猪胎儿成纤维细胞为核供体,构建克隆胚胎,结果表明,克隆胚胎的发育能力与对照组相比没有明显差异,而且在克隆囊胚中VHL基因的干扰效率达到71%（P〈0.01）。综上所述,文中获得了猪VHL基因全长序列并获得该基因稳定敲低的猪细胞和胚胎,从而为VHL疾病模型猪的构建奠定了良好的基础。