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【摘 要】针对蓝细菌代谢工程改造的需求，成功构建了可以在模式蓝细菌菌株集胞藻PCC6803中高效表达外源基因的3个基因组整合表达平台，以及1个可以在多株蓝细菌中表达的广宿主穿梭表达平台。该表达平台通过选用集胞藻PCC6803中1，5-二磷酸核酮糖缩化酶／氧化酶的启动子驱动外源基因的表达，应用“SD．AuG”翻译融合的策略提高外源蛋白翻译效率，以及加入终止子序列Trbc以提高转录终止效率，实现了对外源基因的高效表达。利用lacZ作为报告基因，检测了所构建表达平台pFQ20在集胞藻中的基因表达效率，结果显示β-半乳糖苷酶的活性为109Miller。同时，基于pFQ20表达平台在集胞藻PCC6803中表达了来自大肠杆菌的硫酯酶基因tesA’，蛋白印迹实验结果显示了硫酯酶的成功表达。该表达平台为在蓝细菌中开展遗传研究及基因工程改造提供了有用的遗传工具，其构建策略为在蓝细菌中构建高效稳定的外源基因表达元件提供了借鉴。