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【摘 要】大肠杆菌Escherichia coli AFP111是E．coli NZN111（△pflAB△ldhA）的ptsG自发突变株，其转化ltool的木糖合成丁二酸的过程中净产生1．67molATP，但是转化1mol的木糖合成丁二酸的过程中实际需要2．67mol ATP，因此在厌氧条件下，ATP的供给不足导致E．coliAFP111不能代谢木糖。采用常压室温等离子体射流诱变产丁二酸大肠杆菌菌株，在厌氧条件下，利用以木糖为碳源的M9培养基，筛选得到一株可以代谢木糖并积累丁二酸的突变株DC111。该突变菌株在发酵培养基中，72h内可以消耗10．52g／L木糖产6．46g／L的丁二酸，丁二酸的得率达到了0．78mol／mol。而且突变株中伴有ATP产生的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）途径得到加强，PCK的比酶活相对于出发菌株提高了19.33倍，使得其在厌氧条件下能够有足够的ATP供给来代谢木糖发酵产丁二酸。